Ranitidina
También conocido como: Зантак, Ранитидин-Акос, Ацилок, Гистак, Ранисан ⓘ
La ranitidina era un medicamento que reducía la producción de ácido clorhídrico en el estómago y se usaba para la acidez, la gastritis y la úlcera péptica, pero actualmente está retirada de circulación debido a un riesgo para la salud.
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La ranitidina pertenecía al grupo de los bloqueadores de los receptores H2 de histamina y reducía la cantidad de ácido clorhídrico producido por el estómago, por lo que se recetaba para la acidez, la gastritis y la úlcera péptica del estómago y del duodeno.
Importante: desde 2019–2020, los productos de ranitidina fueron retirados de los mercados de EE. UU., la UE y Rusia debido a que se detectó en ellos una impureza llamada NDMA (un probable carcinógeno) que se acumula durante el almacenamiento. Actualmente los médicos recetan en su lugar otros medicamentos, como los inhibidores de la bomba de protones u otros bloqueadores de los receptores H2.
- Reduce la acidez estomacal
- Retirado del mercado desde 2020
- Requería receta médica en la mayoría de sus formas
- Se usaba para la acidez y la úlcera
Cuándo ayuda En qué enfermedades y síntomas se usa
- Antes se usaba para la acidez, el reflujo ácido y la úlcera péptica del estómago y del duodeno
- Se utilizaba para prevenir úlceras por estrés y el síndrome de Zollinger-Ellison
Cuándo no ayuda En qué casos el medicamento no es eficaz
- No ayuda con dolores de estómago causados por algo que no está relacionado con la acidez (infecciones, inflamación intestinal, cálculos biliares)
- No elimina la causa del reflujo en caso de hernia hiatal — solo alivia los síntomas
Cómo tomarlo Esquema de toma y recomendaciones importantes
- Se tomaba por vía oral, independientemente de las comidas, sin masticar la tableta y con un poco de agua
- La duración y frecuencia del tratamiento las determinaba el médico según la enfermedad
- No se recomendaba suspenderlo bruscamente por el riesgo de que los síntomas empeoraran
- Actualmente el medicamento ya no se receta — de ser necesario, el médico indicará un sustituto
La dosis exacta la determina tu médico o el prospecto del medicamento específico — esta página no indica dosis concretas intencionalmente.
Posibles efectos secundarios Posibles reacciones no deseadas
- Dolor de cabeza, mareos (frecuente)
- Estreñimiento o diarrea (frecuente)
- Erupción cutánea (poco frecuente)
- Aumento de las enzimas hepáticas (poco frecuente)
- Confusión mental en personas mayores o debilitadas (raro)
- Alteraciones del ritmo cardíaco con la administración intravenosa rápida (raro)
Contraindicaciones Quién no debe tomar este medicamento
- Hipersensibilidad a la ranitidina
- Antecedentes de porfiria aguda
- Menores de 12 años
- Insuficiencia renal grave sin ajuste de dosis
Embarazo y lactancia Qué es importante saber en esta etapa
Solo por indicación médica; actualmente el medicamento no se utiliza debido a su retiro del mercado. Pasa a la leche materna; la decisión de usarlo la tomaba el médico.
Alternativas Otros medicamentos con un efecto similar
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Fuentes Materiales y datos utilizados
- FDA Updates and Press Announcements on NDMA in Zantac (ranitidine)
- FDA Requests Withdrawal of All Ranitidine Products
- Ranitidine (Zantac) recall expanded, many questions remain
- Roszdravnadzor informa sobre nuevos datos de seguridad de los productos de ranitidina
- Ranitidina — descripción de la sustancia, farmacología, uso, contraindicaciones
Preguntas frecuentes
¿Se vende ranitidina en Rusia actualmente?
No. Desde 2019–2020, debido a la detección de la impureza cancerígena NDMA, los productos de ranitidina fueron retirados del mercado ruso por Roszdravnadzor, de forma similar a las decisiones de la FDA y la EMA.
¿Con qué se puede reemplazar la ranitidina?
El médico puede indicar otro medicamento que reduzca la acidez estomacal, por ejemplo del grupo de los inhibidores de la bomba de protones u otro bloqueador de los receptores H2 — la elección depende del diagnóstico y de las enfermedades asociadas.
¿Era peligroso tomar ranitidina antes?
El riesgo está relacionado con la acumulación de la impureza NDMA durante el almacenamiento prolongado del medicamento, especialmente en condiciones de calor, y no con la sustancia activa en sí cuando se usaba un producto reciente por poco tiempo.